浙江瑞邦药业股份有限公司建立于1956年，是一家集研发、制造、销售于一体的现代化高科技制药企业，拥有浙江瑞邦药业（温州）和连云港瑞邦药业（赣榆）两家公司，公司具有出口自营权。

浙江瑞邦药业股份有限公司位于温州经济技术开发区滨海园区，生产基地是2009年8月建成和投入使用的，厂区占地面积68915.15㎡，公司现有员工256人。公司生产产品主要有片剂、颗粒剂、软胶囊剂和原料药，原料药生产主要以微生物发酵法生产为主，药品生产的全过程均严格按照 GMP 要求进行，公司于2010年09月取得了 GMP 证书，并于2015年11月再次通过新版 GMP 认证；于2011年一个品种通过了美国 FDA 的检查，该品种于2014年6月及2016年07月两次均再次通过美国 FDA 检查；我公司2013年其中一个品种拿到了欧盟 COS 证书。

连云港瑞邦药业有限公司为浙江瑞邦药业股份有限公司全资子公司，位于江苏省赣榆经济开发区，于2003年投资兴建，占地102572㎡，现有员工200人。主要从事葡萄糖酸钙、钾、镁、锌等系列产品的生产，同时已通过HACCP、ISO 9001、ISO 22000认证。公司先后被考评、认定为“江苏省科技型中小企业”、“江苏省节水型企业”、“江苏省高新技术企业”等。公司申报的《年产1万吨葡萄糖酸生物制造工艺改造升级与高技术产业化示范工程》项目被国家发展和改革委员会列为微生物制造高技术产业发展计划及国家资金补助和计划；同时，承担的《固定化酶法生产葡萄糖酸盐产业化》项目被中华人民共和国科学技术部认定为“国家火炬计划”项目。

公司把质量管理作为各项工作的重点，始终贯彻"质量第一、信誉至上"的质量方针，公司有独立的质量管理部。质量管理部下设质量保证 QA 和质量检验 QC （中心化验室）。质量保证 QA 负责从原辅料采购、进厂到产品出厂全过程的质量监督。质量检验 QC 负责从原辅料进厂到产品出厂的质量检验。 QC 配备了与生产规模相适应的先进的检验仪器设备。完善而有效的质量保证体系的运作，保证了本公司所生产的产品质量。

公司注重科技进步，不断开发新产品，重视产品质量，树立品牌意识。在抓生产发展的同时，以质量求生存，以成本求出路，以科技为动力，以品种求发展。药品研制、生产、销售、服务的全过程处于严密的控制状态下，以严格的科学管理保证药品生产的质量，以产品品质参与市场竞争。本公司所生产的产品畅销国内外，获得代理商和广大患者的良好赞誉。